Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje leki

leki na zgagę

Udostępnij artykuł, dzięki temu przeczyta go więcej osób.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie Polski następujące preparaty:
Tabletki Alka-Prim (Acidum Acetylsalicum) – produkowane przez Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Tabletki musujące 330 mg, (w opakowaniach po 10 tabletek)
• numer serii: 10216 (data ważności – luty 2018)
• numer serii: 20216 (data ważności – luty 2018)
• numer serii: 11116 (data ważności – listopad 2018).
Jest to popularny lek przeciwbólowy. Stosuje się go także na gorączkę i dolegliwości związane z kacem.
Decyzja o wycofaniu zapadła ponieważ „doszło do zniekształcenia opakowania bezpośredniego, które nastąpiło w wyniku wewnętrznej reakcji substancji pomocniczej z wodą zawartą w produkcie”.

Krople do uszu Cetraxal (Ciprofloxacinum) w formie roztworu – produkowane przez TACTICA Pharmaceuticals sp. z o. o.
• numer serii: K002 (data ważności – luty 2018)
Stosowane są one w ostrym zapaleniu ucha zewnętrznego.
Ta decyzja została podyktowana wynikami badań leku, w którego składzie wykryto nieznane zanieczyszczenia uniemożliwiające dopuszczenie go do obrotu ze względu na nieprawidłowe wyniki czystości chromatograficznej.

Kliknij poniżej "Lubię to", dzięki temu będziesz informowany o nowościach na blogu.

Plastry lecznicze Kapsiplast (Capsici extractum spissum+Belladonnae radicis extractum spissum (6,0-0,8 mcg kapsaicynoidów+2,2-3,0 mcg alkaloidów tropinowych w przeliczeniu na atropinę)/cm2. Produkowane przez 3M Poland Manufacturing Sp. z o.o.

• numer serii: 2016-08-AB (data ważności – lipiec 2018)
Stosowane na nerwobóle i bóle mięśniowe.
W tej serii plastrów stwierdzono poziom atropiny, poniżej limitu ustalonego w specyfikacji. Może to skutkować nieprawidłowym działaniem plastrów.

Antybiotyk Linezolid – produkowany przez Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
• numer serii: 10516 (data ważności – maj 2019)
Lek zapisywany w przypadku szpitalnych i pozaszpitalnych zapaleń płuc oraz zakażeń skóry i tkanek miękkich.
Powodem wycofania leku był nieprawidłowy wynik w zakresie uwalniania substancji czynnej, a także brak informacji w ulotce o treści: „brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania leku”.
Wycofania leków nie są rzadkością. Każda seria leku jest badana i wszelkie nieprawidłowości są zgłaszane do Inspektoratu Farmaceutycznego, co skutkuje wycofaniem danej partii. W aptece na podstawie decyzji sprawdzamy jakie serie znajdują się w magazynie i jeżeli zgadzają się one z zamieszczonymi w decyzji to zwracamy je do hurtowni, a hurtownia do producenta.

Udostępnij artykuł, dzięki temu przeczyta go więcej osób.

Zobacz także

GIF wycofuje serię leku na przeziębienie

Wycofany popularny lek- decyzja GIF

Trzy popularne wycofane leki

Wycofany lek na przeziębienie

Znane, lubiane ale rzadko wykorzystywane… stokrotki

Rzep, do którego warto się przyczepić

Chwast, który leczy i pielęgnuje

Mniszek lekarski lekarstwo, które wszędzie rośnie

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

Nasza strona internetowa używa plików cookies (tzw. ciasteczka) w celach statystycznych, reklamowych oraz funkcjonalnych. Dzięki nim możemy indywidualnie dostosować stronę do twoich potrzeb. Każdy może zaakceptować pliki cookies albo ma możliwość wyłączenia ich w przeglądarce, dzięki czemu nie będą zbierane żadne informacje.

Czytaj więcej